阳光安津Pre-A轮融资超亿元，启明创投领投

近日，专注于疼痛治疗的创新药物研发新锐企业——阳光安津（南京）生物医药科技有限公司（下称“阳光安津”）正式宣布完成超亿元Pre-A轮融资。本轮融资由启明创投领投。融资资金将用于全球领先的疼痛治疗研发管线临床前和早期临床阶段的开发，加速靶向钠离子通道Nav1.8小分子药物的研发进度，增强其在全球生物医药领域的竞争力。

阳光安津由北京大学雷晓光教授与中国医学科学院皮肤病医院临床医生杨勇教授共同创立，公司已经组建了在创新药物开发领域具有丰富研发经验和国际竞争力的研发团队，以新型镇痛药的研发为目标，专注于Nav1.8和Nav1.7这两个与机体疼痛感受高度相关的钠离子通道。

当前，全球慢性疼痛发病率一直居高不下，根据国际疼痛协会数据，全世界1/5的人经历过慢性疼痛。在中国，根据《中国疼痛防控与健康促进战略蓝皮书：中国疼痛医学发展报告》，有超过3亿人正在遭受慢性疼痛的折磨，且正以每年1000万-2000万的速度快速增长，疼痛已成为继心脑血管疾病、肿瘤之后的第三大健康问题。根据Mordor Intelligence报告，全球疼痛管理市场预计到2027年将增长至1207亿美元，复合年增长率为7.39%。

阿片类镇痛药物目前是镇痛市场的主角，但是由于其明显的副作用和易成瘾性，其在临床上的使用面临巨大挑战，而且引发了严重的药物滥用社会问题。为满足这一突出的临床需求，针对非阿片类镇痛靶点，特别是靶向与疼痛高度相关的钠离子通道的小分子创新药愈发受到重视和追捧。

其中，2024年初，Vertex公布离子通道Nav1.8抑制剂VX-548治疗中至重度急性疼痛3期临床的最新数据，研究达到NPRS以及SPID48主要终点，相比安慰剂显著改善。这一靶向Nav1.8的新型小分子药物一旦获批，将成为近二十多年来全球首款非阿片类、无成瘾性疼痛治疗药物，具有划时代的意义。

相比于Vertex开发的VX-548，阳光安津正在开发的Nav1.8抑制剂已展现了显著优于其的镇痛效果和安全性，显示出成为同类最佳(best-in-class)药物的潜力。预计于2025年启动IND，正式迈入临床试验阶段。

本轮融资的顺利完成，展现了生物医药领域专业投资机构对阳光安津的高度认可。未来，阳光安津将持续聚焦于疼痛领域有潜力的离子通道靶标，以自研为主导兼顾合作开发的方式，打造全球领先的疼痛治疗研发管线，并通过灵活的临床试验策略进一步加速其在国内外的临床开发，使患者早日获得远离疼痛的新手段，同时拓展其在全球市场的影响力。

目前阳光安津已获评国家级科技型中小企业、江苏南京江北新区人才飞地，并获批国家级人才项目1个。

阳光安津创始人雷晓光教授表示：“我们团队长期专注于离子通道相关基础研究，通过打造阳光安津这一离子通道药物研发平台，旨在快速地推进新型镇痛药开发，造福全球上亿疼痛患者。感谢多家市场化投资机构，在医药行业寒冬及相关领域竞争激烈的环境下，共同选择了阳光安津，公司团队将全力以赴，以更加昂扬的斗志去争取疼痛新药领域的新突破。”

启明创投合伙人、医疗健康行业共同负责人陈侃博士表示：“阳光安津在新型镇痛药开发领域的丰厚积淀和强大的科研创新能力令我们印象深刻。我们相信，在公司已有的扎实药物化学及动物模型研究基础上，优秀的创始团队将很快推进相关管线取得突破性进展，最终为全球不断增长的疼痛患者带来福音。”